Morbus Wilson

Morbus Wilson – Kupferspeicherkrankheit Die Kupferspeicherkrankheit wird nach dem Arzt Samuel A.K. Wilson, der sie erstmals ausführlich beschrieb auch Morbus (Krankheit) Wilson genannt. Es handelt sich um eine Erbkrankheit, bei der der Betroffene das defekte Gen von Vater und Mutter erben muss, um zu erkranken (autosomal- rezessiver Erbgang).

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Der Morbus Wilson, auch als Wilson-Krankheit oder hepatolentikuläre Degeneration bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Kupferspeicherkrankheit, die unbehandelt tödlich verläuft. Heute gibt es wirksame Behandlungsmöglichkeiten.

Morbus Wilson ist eine genetisch bedingte Kupferspeichererkrankung, die auf einem Gendefekt basiert. Kupfer kann nicht mehr regulär ausgeschieden werden, Ablagerungen induzieren schwere Schädigungen. Hauptsächlich betroffen sind Leber, Auge und Gehirn. Unbehandelt endet Morbus Wilson.

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Der Morbus Wilson, auch als Wilson-Krankheit oder hepatolentikuläre Degeneration bezeichnet, ist eine genetisch bedingte Kupferspeicherkrankheit, die unbehandelt tödlich verläuft. Heute gibt es wirksame Behandlungsmöglichkeiten.

Morbus Wilson ist eine Erbkrankheit, bei der es zu Kupferablagerungen in Leber und im Gehirn kommt. Die Symptome der Krankheit zeigen sich in Leberentzündungen und Sprachstörungen, können bei rechtzeitiger Therapie aber gut behandelt werden.

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Der Morbus Wilson wird auch Kupferspeicherkrankheit genannt und ist eine seltene Erbkrankheit. Durch einen Gendefekt kann der Körper Kupfer nicht im ausreichendem Maße ausscheiden. Das Kupfer sammelt sich vor allem in der Leber, dem Gehirn, Nieren und der Hornhaut des Auges an und kann dort Schäden verursachen.

Morbus Wilson wird unabhängig vom Geschlecht vererbt und kommt nur zum Ausbruch, wenn dem Kind zwei veränderte Gene vererbt wurden, eines vom Vater und eines von der Mutter. Die Eltern können also selbst gesund sein, wenn bei ihnen nur eines der beiden vorhandenen Gene von der Veränderung betroffen ist.

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Der Morbus Wilson (M. Wilson) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Störung des Kupferstoffwechsels. Durch die toxische Akkumulation von Kupfer, vorrangig in Leber und Gehirn, kommt es zu einer hepatischen und/oder neurologischen Symptomatik sowie unbehandelt zu einem tödlichen Verlauf.

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Morbus Wilson - Pathophysiologie, Laborparameter - AMBOSS AuditorMorbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) Diagnose – Onmeda.de – Die Symptome von Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) sind häufig recht allgemein und ähneln zum Teil auch denen anderer Erkrankungen (z.B. einer Hepatitis).Daher ist die Diagnose Morbus Wilson häufig schwierig zu stellen – die Erkrankung wird oft nicht sofort erkannt.

Wilson’s disease is a genetic disorder in which excess copper builds up in the body. Symptoms are typically related to the brain and liver. Liver-related symptoms include vomiting, weakness, fluid build up in the abdomen, swelling of the legs, yellowish skin and itchiness. Brain-related symptoms include tremors, muscle stiffness, trouble speaking, personality changes, anxiety and seeing or.

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Der Morbus Wilson (Degeneratio hepatolenticularis, Wilson-Krankheit, Pseudosklerose Westphal) ist eine autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselstörung, die durch verminderte Ausscheidung und Ablagerung von Kupfer in verschiedenen Organen charakterisiert ist.

Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit): Mehr zu Symptomen, Diagnose, Behandlung, Komplikationen,